2022年10月,山海关药业与首都医科大学北京安贞医院等单位合作的一项观察养心生脉颗粒改善行经皮冠状动脉介入术后合并抑郁、焦虑或睡眠障碍患者症状的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照研究完成结题。
结果显示养心生脉颗粒对于经皮冠状动脉介入术后的患者,用药4周、8周后抑郁总分值及抑郁程度评估、焦虑总分值及焦虑程度评估、睡眠总分值和症状总分值均有明显改善,安全性良好。
这项养心生脉颗粒临床研究由首都医科大学北京安贞医院任组长单位,纳入患者140例,旨在评价养心生脉颗粒对行经皮冠状动脉介入术后患者精神焦虑、抑郁或睡眠障碍改善的有效性和安全性。
本研究历时两年,于2022年10月完成结题。 本研究的成功证实了养心生脉颗粒在PCI术后合并焦虑、抑郁或睡眠障碍治疗中的价值,为广大PCI术后合并心理疾病的患者带来新的治疗选择。